Noi genitori del gruppo di Treviso.

Il gruppo di Treviso nasce nel 2010 dall’esigenza riscontrata da alcuni genitori che hanno vissuto la terribile esperienza di una nascita prematura.

Avere un bambino prematuro è qualcosa di cui si sente sempre più parlare ma difficilmente, e per fortuna, ci si avvicina a questa realtà se non ci si capita dentro a piè pari.

Nel momento in cui vieni travolto dagli eventi poco sai di quello che ti aspetta, di cosa significa avere un bimbo piccolo, che non nasce paffuto come te lo aspettavi, che non puoi subito abbracciare e coccolare al seno ma che viene messo in una piccola casetta che per lui rappresenta la vita e guai a chi osa portarlo via di là.

E il genitore durante quel periodo, durante quella sofferenza può fare solo da spettatore, sperare che tutto vada bene, guardare il suo bambino stando impotente e lasciando che la natura faccia  il suo corso…e nessuno se non chi ha provato questa emozione può capire cosa si prova.

Un genitore darebbe la sua vita per salvare quella del suo piccolo, non ha nessuna altra esigenza se non quella di stare con lui e sentire parole di vita.

Grazie ad primo e un motivato gruppo di genitori, al primario Prof. Saia, alla Dott.ssa Battajon, alla Dott.ssa Trevisan, oggi, dopo solo un anno, possiamo contare sull'apporto di una ventina di genitori, sul supporto di tutto lo staff del reparto di Patologia Neonatale e di tanti altri sostenitori e simpatizzanti. Ci ha unito la condivisione di un'esperienza imprevista e traumatica.

Condividere l’esperienza devastante di questa vita precaria che giorno per giorno viene attorniata da un grosso punto di domanda: ci sarà un domani?

Condividere l’ incapacità di comunicare le proprie emozioni al mondo esterno, anche ai parenti e amici più cari, perché il dolore è così struggente che non è possibile da trasmettere.

Condividere i pensieri, anche quelli più intimi che non si vorrebbero mai fare, condividere questa esperienza di vita e di morte che attanaglia le giornate fino al momento della dimissione…

E così a Treviso si è partiti, ingranando subito la sesta perché in meno di un anno si è riusciti a presentare il libro “420 grammi” in occasione del 17 novembre: giornata internazionale del neonato pretermine, organizzare due banchetti di solidarietà e portare a termine il corso di formazione “File rouge”, per genitori, tenuto dalla Dott.ssa Marvi Maroni con l’intervento della Dott.ssa Elena Arpi, allo scopo di creare un gruppo di helper che potessero entrare in punta di piedi, come si sta facendo, presso la patologia neonatale di Treviso e ascoltare i genitori dei bimbi ricoverati cercando di fornire loro parole e gesti di sostegno.

Altri progetti poi sono in programmazione per la formazione del personale interno al reparto, per la formazione continua dei genitori che, sempre attivi, sono pieni di iniziative e proposte, ma che talvolta necessitano anch’essi di essere ascoltati.

Certo è che per portare a termine i nostri progetti abbiamo bisogno di risorse, economiche, umane e di aiuto da parte di tutti.

Pertanto, se vuoi venire a sentire di cosa si tratta, cosa facciamo e come gestiamo i nostri programmi, ti aspettiamo ogni terza domenica del mese dalle 9,00 in villa Carrisi, presso l’ospedale di Treviso.

Per informazioni chiama:

Elena 328/8959157

Chiara 349/4769973

Scarica quà sotto il pdf  "il frutto del nostro lavoro". Contiene le foto di alcuni dei nostri bambini: Quando sono nati e come sono diventati belli e simpatici.

Se vuoi venire a sentire di cosa si tratta, ti aspettiamo ogni terza domenica del mese dalle 9,00 in villa Carrisi, presso l’ospedale di Treviso. Per informazioni chiama:Elena 3288959157
o Chiara 349/4769973