Da sempre siamo al fianco dei bambini e dei genitori, durante la degenza ospedaliera, al momento della dimissione, nel ritorno a casa, durante le fasi della crescita del bambino. Il sostegno alle famiglie offre l’opportunità di un confronto e condivisione con altri genitori che hanno vissuto la stessa esperienza e dà un concreto supporto per affrontare con forza i momenti difficili, avere un rapporto più diretto ed intenso con il proprio figlio, per armonizzare un rapporto sereno con il personale del reparto. Anche il supporto in merito agli aspetti di ordine legislativo–burocratico diventa molto importante e sentirsi guidati per la richiesta del congedo di maternità o per la legge 104 in caso di grave prematurità, aiuta a superare meglio la difficoltosa quotidianità di un reparto di terapia intensiva neonatale.

Il supporto delle famiglie avviene anche attraverso moltissime attività avviate nei confronti degli operatori delle patologie neonatali, alle azioni di informazione, conoscenza e formazione degli operatori sanitari, sociali e scolastici del territorio, ai convegni, conferenze, comunicati stampa con il preciso obiettivo di sensibilizzare figure professionali ed opinione pubblica in merito alle tematiche delle nascite pretermine.

Pulcino si impegna a supportare i genitori di bambini nati prematuri dalla Terapia Intensiva Neonatale fino alla loro dimissione e oltre

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Spazio Giallo

Uno spazio dedicato ai genitori e ai loro bambini, uno spazio reale e concreto nella nostra sede operativa di Albignasego (PD), che vede incontri, riunioni, consulenze di professionisti, di volontari, un momento conviviale di chiacchiere e caffè. Ma anche uno spazio virtuale sempre connesso, ideato e progettato per i genitori, una pagina fecebook dove si accede per iscrizione, amministrato da una psicopedagogista neonatale, una psicologa, una neuropsicomotricista, in grado di rispondere a tutte le domande, le perplessità e di condividere le gioie ed i progressi dei piccoli Pulcini.

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Home Visit

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A cosa serve il servizio Home Visit? La permanenza in un reparto di patologia neonatale è un percorso carico di ansie e di paure, ma anche di gioie vissute a piccoli passi, giorno dopo giorno, soprattutto in prossimità della dimissione. Il ritorno a casa è un momento veramente speciale in cui ci si sente felici e finalmente genitori a tutti gli effetti. Ma noi, come "genitori pretermine", sappiamo che proprio nei primi giorni a casa c'è un gran bisogno di essere rassicurati, accompagnati e compresi e che si fa una grande difficoltà a rapportasi con l'ambiente famigliare che a volte non comprende appieno gli aspetti della nascita di un figlio pretermine.

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E’ per questo che abbiamo realizzato il servizio Home Visit, un servizio completamente gratuito e direttamente a casa della famiglia con la precisa finalità di sostenere i genitori nei primi mesi a casa con il bimbo.

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L’equipe di professionisti è in grado di supportare e consigliare su vari argomenti come informazioni sulle
 tappe di crescita e di sviluppo, gestione della quotidianità e del contenimento, consigli sulle posture e sulle modalità di accudimento, suggerimenti per come affrontare i pianti e le prime coliche, gestione e regolazione del sonno, supporto nell’allattamento, consigli sull’ambiente, sugli spostamenti, sulle visite di parenti ed amici, sull’igiene e cura del neonato pretermine, della casa e delle cose e tutto ciò che potrebbe creare dubbi, perplessità e richiesta di aiuto. Home Visit vuole anche semplicemente condividere con degli esperti i momenti felici di una famiglia finalmente riunita a casa.

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In prossimità della dimissione del vostro bambino o nei primi giorni a casa, potete richiedere la visita a domicilio dell’equipe di professionisti che forma il servizio Home Visit: pedagogista ed educatrice prenatale e neonatale, psicologa esperta in prematurità, neuropsicomotricista, mamma volontaria. 

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Cresce Bene?​

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Che giochi posso proporre? Lo sto stimolando troppo? O troppo poco?

La neuropsicomotricista offre consulenze proprio su questi argomenti: facilitazione dello sviluppo motorio, promozione dello sviluppo relazionale ed emotivo, individuazione di giochi e proposte adatte ad ogni fase di sviluppo in relazione all’età anagrafica ed età corretta.

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• Servizio offerto ai genitori di bambini nati prematuri o ospedalizzati alla nascita dai 0 a 24 mesi (nascita anagrafica) e finalizzato ad una elaborazione del percorso esperienziale vissuto.

• Professionista: in collaborazione con Crescendo Cooperativa: psicologo psicoterapeuta esperto nel supporto alla “famiglia prematura”

• Luogo: sede operativa Via Verga, 1 Albignasego (PD) oppure su piattaforma online

• Modalità:

• 1° colloquio offerto gratuitamente da Associazione Pulcino ai genitori richiedenti.

• Proseguimento a discrezione dei genitori. Per le prime 3 sedute di psicoterapia famigliare, Pulcino provvederà a finanziare un contributo di € 80,00 a fronte di un totale di € 180,00 (costo a seduta € 60,00 cad.). Saranno quindi a carico dei genitori € 100,00 fatturati da Crescendo Cooperativa e detraibili. (Pulcino provvederà a compensare la differenza direttamente a Crescendo) 

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Per maggiori info e contatti Clicca qui

L'Associazione Pulcino ha messo a disposizione le proprie risorse e i propri professionisti e in comune accordo con gli operatori sanitari nel reparto di patologia neonatale dell'Ospedale di Santorso (VI), hanno tracciato il programma della formazione, stabilito gli obiettivi, determinato il piano didattico e organizzato gli incontri. Il percorso formativo attuato ha dato modo di approfondire i vari aspetti determinanti sulla Care del neonato pretermine, ma anche di sperimentare direttamente gli effetti positivi dell'attuazione delle pratiche di accudimento. Nel corso dell'intero anno di formazione, tutto il personale sanitario ha avuto modo di comunicare con i genitori in totale empatia e condivisione, creando gruppi sinergici e positivi anche quando purtroppo le cure si sono rivelate infruttuose per alcuni piccoli bambini.

Sono in corso numerosi progetti che coinvolgono genitori, ma anche operatori sanitari e non solo. Grazie ad un finanziamento Ministeriale di qualche anno fa, è stato realizzato il progetto “Prematuramente” volto principalmente a creare e a realizzare una rete di supporto e spazio di ascolto per genitori con bambini ricoverati nei reparti di terapia intensiva neonatale del Veneto, ma finalizzato anche a promuovere l’approfondimento di alcune tematiche attraverso l’organizzazione di incontri, conferenze, corsi di formazione e favorire una rete di collegamento con i distretti socio-sanitari del materno infantile e con gli ambienti scolastici. Nonostante il finanziamento sia stato ampiamente esaurito, abbiamo voluto mantenere, rafforzare e consolidare quanto avviato dal progetto “Prematuramente” e con grandi sforzi ed in completo autofinanziamento, abbiamo mantenuto costante nel tempo quasi tutte le attività

La permanenza in un reparto di terapia intensiva neonatale per noi genitori, è una delle esperienze più pregnanti della nostra vita. Viviamo una serie di emozioni, concentrate, ravvicinate, profonde, contrastanti, che possono variare nello stesso arco della giornata: gioie immense, ansie indicibili, depressioni infinite, speranze rincuoranti, felicità immense.

Chi ci accompagna e ci sostiene in questa tempesta emozionale è anche il personale sanitario, che oltre a salvare la vita dei nostri figli si prende cura dei nostri stati d’animo. Il loro ruolo diventa determinante soprattutto nel primo contatto con il nostro bambino, quando ancora non sappiamo riconoscerlo come nostro figlio, non sappiamo se sopravviverà, non sappiamo se noi stessi saremo in grado di sostenere i lunghi mesi dei degenza all’interno di questo reparto. E a poco a poco quella diventa la nostra casa, il posto dove viviamo realmente, perché tutto il mondo esterno ci sembra estraneo e distante, dove troviamo altri genitori che condividono con noi le stesse emozioni, l’unico luogo dove sentiamo sia giusto stare.

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Il grande e profondo senso di riconoscimento che abbiamo nei confronti dei medici e delle infermiere che, non solo hanno salvato i nostri figli, ma si sono anche presi cura di noi, ci fa ricordare la permanenza in patologia neonatale con incredibili sentimenti di angoscia da un lato, ma di enorme gratitudine dall’altro.

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In questi anni il nostro sostegno è continuo e costante e si traduce in azioni concrete e tangibili: acquisti di strumentazioni specifiche come incubatrici, lettini riscaldanti, saturimetri, monitoraggi cerebrali, ventilatori polmonari, misuratori di densitometria ossea, bilirubinometri, materassini riscaldanti, tiralatte, ecografi, captometri, oltre a finanziamenti di corsi di aggiornamento e di formazione per gli operatori sanitari, per figure professionali specifiche, per ricerche scientifiche, allestimenti di stanze per genitori, frigoriferi per latte materno, lavatrici ed asciugatrici per la biancheria dei neonati e quanto può servire a rendere più confortevole la permanenza dei genitori in reparto.